2018年12月3日，由每日经济新闻主办的“2018中国医药资本论坛”在广州举行，药企高管、专家学者、公私募基金经理、券商分析师等出席论坛，董事长王廷春亦受邀出席并参与圆桌论坛。
今年以来，带量采购，分级诊疗等多项医改政策得到落实。在医改政策前面，医药企业如何应对转型压力，如何抓住政策红利，成了行业绕不开的话题。围绕“新变局：医药崛起，来自每一次改革”主题，在投壶网CEO赵妍昱主持下，由九州通医药集团副董事长刘兆年、步长医药副总裁蒲晓平、石药集团助理总裁张赫明、融昱资本合伙人张颢腾与王廷春董事长针对“机与危的悖论：医疗改革与医药创新”的话题展开了讨论，共同探讨医疗改革背景下，医药创新所面临的机遇与挑战。
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王廷春博士表示，目前医药新政的发布极大地鼓舞了大家研发的热情，创新发很受资本热捧，但是创新药在中国的发展任重道远，风险不小，高端仿制药仍然具有良好前景。仿制药一致性评价是对医药行业影响较大的政策，作为CRO企业，有50%的业务量都是一致性评价，由于技术门槛提高，使得目前一致性评价通过率低，这对药企和CRO公司都带来了很大影响，但做一些有门槛的仿制药，实际上对我国仿制药水平提升到新高度大有裨益，与此同时，创新药水平也将逐步和国际接轨，甚至有可能超越。
在谈到新政对企业的挑战和应对措施时，王廷春博士表示，“新政的实施对CRO行业来说是巨大的挑战，怎么样生存下去并做大做强，是每一个企业应该思考的问题。在行业洗牌过程中做了相应的布局，第一，就是不断提升我们的技术和质量、取得客户的信赖和认可，这是我们企业发展的根本。第二，完善产业链，为客户提供一体化服务。创立初期以临床试验为主，后来我们拓展了临床前业务，目前建设有12000平方米的实验大楼，最近4年我们投入大量资金建设了药物安全性评价实验室，近期拿到了国家药监局的GLP认证，也是为了更好地响应国家鼓励创新药发展的政策。针对上市许可持有人制度（MAH）的落地，我们建设了科技园孵化器和中试生产平台，现在拿到了生产许可证，未来也会拿到GMP生产。这样业务从临床前、临床、中试生产、注册申报、自研项目转化等方面形成完整产业链，可以为客户提供一条龙服务。”助力医发事业的决心和行动得到了现场的肯定。
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论坛还发布了医药产业投资白皮书和“新态势医药创新，是企业的源泉”为主题的演讲和圆桌论坛，大家就未来医药行业的投资方向和如何度过医药投资行业的“冬天”进行了一系列探讨。
在变化中适应，在适应中发展，在发展中突破，将继续砥砺前行。
