近日，《Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism》期刊（IF：5.081分）在线发表了一篇来自上海交通大学Med-X研究院杨国源教授团队的研究成果，研究者发现丁苯酞（NBP）可以通过增加局部血流、减少血栓形成和恢复受损部位血管管径减轻脑损伤[1]。
杨国源教授
美国医学生物工程院会士，世界首创小鼠缺血再灌注损伤（MCAO）模型，上海交通大学Med-X研究院副院长、康复工程研究所所长，曾担任美国加州大学旧金山分校医学院神经外科和麻醉科教授，中国研究型医院学会转化神经科学专业委员会副主任委员，中国物理学会同步辐射专业委员会理事。
杨国源教授团队采用新颖的监测方法——上海光源同步辐射血管造影（SRA）技术来评价大脑中动脉阻塞（tMCAO）模型大鼠的血管功能，并将血管功能同组织学评价相结合验证了丁苯酞（NBP）可增加局部血流和恢复受损部位血管管径，同时长期治疗可以改善血栓形成，降低血栓形成的风险。
Figure 1. The effect of NBP on the reduction of brain injury.
Figure 2. The effect of NBP on mRNA expression of thrombosis and vascular contraction system.
Figure 3. Continuous treatment with NBP for seven days attenuated the thrombosis in the ischemic artery.
Figure 4. Vasodilation effect of NBP on the MCA in the acute phase of tMCAO.
该研究结果显示，丁苯酞（NBP）对脑部血流量的调节作用，可能是通过对缺血区域的血管进行功能改善来实现血流增加。而丁苯酞对缺血区域脑血管功能作用分子表达水平的改变，很可能能够改善脑血管的功能，从而对脑血管的形态和功能产生影响。丁苯酞除了能够恢复受损部位的血管管径，对血栓的形成产生抑制作用，还可能会对血脑屏障和内皮细胞功能起到调节作用，该项研究进一步验证了中国医学科学院冯亦璞研究员丁苯酞可抑制血栓形成的结论[2]，还丰富了黄如训[3]、Hari Shanker Sharma[4]等国内外多位教授在丁苯酞保护血脑屏障及内皮细胞功能方面的研究证据。后续杨国源教授团队计划在丁苯酞对血管功能调节的机制方面进行深入研究，期待下一个研究成果的发布。
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上海光源介绍：
上海光源 (Shanghai Synchrotron Radiation Facility，SSRF)，是世界上第四个拥有第三代同步辐射光源电子束的装置（其他三个为日本：SPring-8；澳大利亚：APS；欧洲光源（法国）：ESRF），是中国重大科学工程，投资逾12亿人民币，这是中国至2010年1月20日前规模最大的科学装置。这个科学装置建成后，对推动中国多学科领域的科技创新和产业升级产生了重大作用。
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参考文献：
[1] dl-3-N-butylphthalide attenuates ischemic reperfusion injury by improving the function of cerebral artery and circulation.
[2] Peng Y, Zeng X, Feng Y, et al. Antiplatelet and antithrombotic activity of L-3-n-butylphthalide in rats.[J]. Journal of Cardiovascular Pharmacology, 2004, 43(6):876.
[3] Li L, Zhang B, Tao Y, et al. DL-3-n-butylphthalide protects endothelial cells against oxidative/nitrosative stress, mitochondrial damage and subsequent cell death after oxygen glucose deprivation in vitro[J]. Brain Research, 2009, 1290(1290):91-101.
[4] Feng L, Sharma A, Niu F, et al. TiO2-Nanowired Delivery of DL-3-n-butylphthalide (DL-NBP) Attenuates Blood-Brain Barrier Disruption, Brain Edema Formation, and Neuronal Damages Following Concussive Head Injury.[J]. Molecular Neurobiology, 2017, 1625:1-9.
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