中国已成为全球第二大用药国家，药企研发投入持续大幅度攀升，使得机遇与挑战并存。随着国内技术服务平台日渐成熟，多方合作、功能性外包以及“让专业的人做专业的事”已成为当下新发的主流模式。资源合理配置，优势互补，产生“聚合”效应，不但可以缩短研发周期，提高研发效率及质量，更能有效降低研发风险。
肿瘤是临床试验行业当之无愧的重点领域，但仍然存在着许多医疗需求未得到满足。ADC药物出现之后，作为领域中重要的一个分支，一直受到业内各方的关注。但该类药物因其复杂的药物构成及临床设计，行业内相关药物的进展其实并不很快。因此，此次沙龙希望为大家从研究者，申办方，CRO，第三方检测等角度为大家带来一场ADC领域的盛宴。而且，随着越来越多的1.1类新药在中国获得批准，对创新药上市后临床试验主题的需求将会增加。上市后临床试验受到业界的关注，因为这将帮助他们区分他们的药物和竞争对手，并直接贡献给制药商的收入。简而言之，为这次沙龙将给整个制药行业带来巨大的价值。我们相聚在此与大家共同探讨如何发挥临床试验的聚合效应，助力创新发企业实现高效创新。
真实的实操经验、真实的研发故事、真实的案例分享、身临现场的体会和面对面的交流讨论，定让你受益匪浅。11月7日等你到来。
主 办：春天医药Proswell，Lychee Group
会议时间：18年11月7日15:45-18:00
会议地点：上海明天广场JW万豪酒店
演讲嘉宾:
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2018年11月7日 |
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15:15-15:45 |
现场签到 |
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15:45-15:50 |
致欢迎辞 主席：刘彦君 |
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15:50-16:15 |
ADC药物临床试验全球进展 刘彦君 上海医药集团 董事 副总 |
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16:15-16:40 |
ADC药物临床试验的设计的要点 胡夕春 复旦大学附属肿瘤医院 |
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16:40-17:05 |
药物抗体偶联物生物类似药早期临床研究关键技术 方翼 北京大学人民医院I期临床试验研究室主任 |
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17:05-17:30 |
药物PV实例研究与上市后临床策略 赵子贤 美国患者安全监控负责人，美国医学事务 阿斯利康 |
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17:30-17:55 |
ADC药物生物分析的挑战和实例 陈方 军科正源（北京）药物研究有限责任公司 生物部高级总监 |
大会详情日程安排请点击下方【阅读全文】进行了解！
春天Proswell展位号：1号
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