【药咖君】1-11月:CDE受理6668个药品,月平均58个新药,45个一致性评价药品...

 看点:


  • 1-11月共计受理6668个药品,同比增长52.65%;仿制药835个,同比增长97.40%;

  • 月平均申报58个新药,45个一直性评价药品,76个仿制药;

  • 2018年1-11月批准临床药品创3年同期新低;批准生产药品3年同期直线上升;

  • 月平均批准生产药品41个,批准临床36个,批准一致性评价7个;

  • 罗氏乳腺癌“神药”帕妥珠单抗即将中国获批;

  • 吉利德2018获FDA批准的三合一抗艾新药申报上市;

  • 齐鲁首家申报乳腺癌仿制药上市。


2018年1月-11月药品申报总览

本周是11月最后一周,也是12月开端,回顾在整个年度,从1月1日到11月30日CDE共计受理6668个药品(以受理号计,下同),同比增长52.65%。其中新药申报642个,同比增长13.22%;进口药351个,同比减少12.03%;仿制药835个,同比增长97.40%。

 

【药咖君】1-11月:CDE受理6668个药品,月平均58个新药,45个一致性评价药品...

 数据来源:药智药品注册与受理数据库

 

每月平均申报药品受理号为606个,其中新药平均每月58个,进口药平均每月32个,仿制药平均每月76个,一致性评价受理号评价每月45个,具体申报数量情况如下图:

【药咖君】1-11月:CDE受理6668个药品,月平均58个新药,45个一致性评价药品...

数据来源:药智药品注册与受理数据库

  

2018年1月-11月药品批准总览

与此同时,2018年截止现在,审评结论为批准生产的受理号达446个,批准临床的达391个,批准进口的达48个。从三年同期批准情况来看,批准生产的药品数量直线上升,而批准临床的药品数量大幅度下降。

【药咖君】1-11月:CDE受理6668个药品,月平均58个新药,45个一致性评价药品...

数据来源:药智药品注册与受理数据库

 

  2018年每月的批准情况如下图所示,每月平均批准临床药品数量为36个,平均批准生产数量为41个,平均批准进口药品数量为4个,而一致性评价药品平均每月批准7个。

【药咖君】1-11月:CDE受理6668个药品,月平均58个新药,45个一致性评价药品...

数据来源:药智药品注册与受理数据库

 

本周重要药品动态

报生产药品新动态

本周(11月24日-11月30日)在报生产的药品办理状态更新较少,主要有2个新药,2个进口药,1个仿制药显示“在审批”。

【药咖君】1-11月:CDE受理6668个药品,月平均58个新药,45个一致性评价药品...


♦吉林四长制药奥拉西坦

11月28日,吉林四长制药的奥拉西坦两个注射液剂型的化药5类新药显示“在审批”。 奥拉西坦(oxiracetam)原料药于1974年由意大利史克比切姆公司(ISF)首先合成,口服制剂于1987年首次在意大利上市,注射剂于1990年首次在韩国、意大利注册上市。胶囊剂于2003年在国内首次上市,注射剂于2005年在国内首次上市,目前国内有8家企业持有其注射液生产批文。

 

♦罗氏帕妥珠单抗注射液

11月28日,罗氏制药的帕妥珠单抗注射液(Pertuzumab)进口申请显示“在审批”,该药于2012年6月在美国上市,被称为乳腺癌“神药”,是HER2扩增阳性的乳腺癌患者、全疗程的用药选择(术前新辅助可以用,术后辅助治疗可以用,晚期治疗也可以用)。帕妥珠单抗联合赫赛汀联合化疗,相比于赫赛汀联合化疗,可以明显提高有效率、延长生存期。这也是罗氏在国内即将上市的靶向HER2另一个重磅靶向药(第一个是曲妥珠单抗,商品名赫赛汀,已经在国内上市多年,并且进入了医保),业界人士称该药为。

 

♦默沙东泊沙康唑肠溶片

11月28日,默沙东泊沙康唑肠溶片进口申请显示“在审批”,该药由默沙东公司研发,于2005年10月25日首次获得欧洲药物管理局(EMA)批准上市,之后于2006年9月15日获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,商品名为Noxafil。该药适用于难治性真菌感染(如侵袭性曲霉菌,镰刀菌、酵母菌,分枝菌,球孢子菌),首次用于鹅口疮治疗和预防严重真菌感染。国内目前仅进口泊沙康唑口服混悬液。

 

♦海南慧谷药业铝碳酸镁颗粒

11月28日,海南慧谷药业6类仿制药碳酸镁颗粒显示“在审批”,该药适用于急、慢性胃炎、胃、十二指肠溃疡,反流性食道管炎,胆汁反流及高胃酸性疾病的治疗。目前国产有8家企业持有铝碳酸镁颗粒剂生产批文。

 

 报生产药品新受理

本周新受理的报生产药品新药有1个,进口药有3个,仿制药有10个,具体如下:

【药咖君】1-11月:CDE受理6668个药品,月平均58个新药,45个一致性评价药品...


♦正大天晴盐酸安罗替尼

11月28日,正大天晴盐酸安罗替尼胶囊化药2.4类新药申报获得受理,盐酸安罗替尼胶囊自今年5月获得批准上市,9月正大天晴也曾申报3个受理的2.4类新药,且纳入了优先审评、特殊审批,而相隔2个月又进行了申报。

【药咖君】1-11月:CDE受理6668个药品,月平均58个新药,45个一致性评价药品...


♦默沙东拉替拉韦钾片

11月28日,CDE受理了默沙东的替拉韦钾片,该药适用于与其它抗反转录病毒药物联合使用,治疗人类免疫缺陷病毒I型(HIV-1)感染。国内目前仅有进口药。

 

♦吉利德比克替拉韦/恩曲他滨/丙酚替诺福韦片

11月28日,吉利德比克替拉韦/恩曲他滨/丙酚替诺福韦片上市申请获得受理,该药用于治疗 HIV-1 感染,是吉利德研发的三合一的复方剂型,于 2018 年 2 月 7 日获美国 FDA 批准上市。

 

 ♦齐鲁哌柏西利胶囊

11 月 28 日,齐鲁制药的哌柏西利胶囊上市申请获 CDE 受理,该药用于治疗一线联合芳香化酶抑制剂治疗绝经后女性,激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体 2 阴性(HER2-)局部晚期或转移性的乳腺癌。目前国内还没有仿制药上市,齐鲁首家申报上市。

 

♦华海托吡酯片

11月26日,浙江华海的托吡酯片获得受理,该药作为单药可以治疗癫痫,也可以辅助治疗癫痫和偏头痛。于1995年首次在英国上市,于1996年12月24日获得美国食品和药物管理局(FDA)的上市批准,后于2007年7月31号通过日本医药品及医疗器械综合机构(PMDA)的批准。它是强生旗下的杨森制发完成,杨森以商品名Topamax在美国推出该药。目前国产仅西安杨森一家企业持有生产批文。

数据来源:药智数据  


【药咖君】1-11月:CDE受理6668个药品,月平均58个新药,45个一致性评价药品...


更多精彩内容:【药咖君】1-11月:CDE受理6668个药品,月平均58个新药,45个一致性评价药品...

▼
更多精彩推荐,请关注我们
▼
【药咖君】1-11月:CDE受理6668个药品,月平均58个新药,45个一致性评价药品...
有爱的校友平台

本平台不对转载之文章所包含内容的准确性、可靠性或者完整性提供任何明示或暗示的保证,不对文章观点负责。

You must be logged in to post a comment.