实验室的N个坏习惯,你中招没?


良好的实验习惯是实验成功的基础。可是有时候很多人明知道自己的操作是错的,但是已经习惯了,或者图省事,就一直错下去。这样不仅会给自己的实验数据带来不确定性,甚至还会影响到他人,得不偿失。现把实验室的一些常见的坏习惯公布出来,希望你没有中招! 



【实验过程中的坏习惯有哪些?】


1.样品称量或者测定的时候,把数据先记录在草稿纸上,样品做完再抄到记录本上去;有时候实验完毕才统一填写记录;

2.需要计时的步骤,使用手机或者电脑上的时间,控制得不严格;

3.气相色谱分析的时候,注射器针头直接用手指蹭下,不用滤纸擦拭;

4.洗完手以后直接在白大褂的屁股位置擦;

5.为贪图省事,实验室门经常不关,导致环境条件得不到有效的控制;

6.仪器还没降到限度以下,就开始关仪器;


【实验前处理过程的坏习惯】


1.称量前,不校正,不看水平气泡是否在中心地带;

2.天平还没稳定就开始称量、计数;

3.使用天平的时候,喜欢用手指尖按按钮,按钮都被按坏了;

4.称量样品时,多次重复使用称量纸;

5.有时候不戴手套进行称量或其他操作;

6.配置酸碱时不在通风橱内进行;

7.定容最后环节不采用滴管,而是直接用洗瓶,定容得不太准确,常常是静置后会超出刻度线;

8.定容时,不平视容量瓶刻度线;

9.看滴定量的时候,不把滴定管取下,直接看;

10.配置溶液时不记录步骤;

11.用药匙取料,多余的药品仍返回瓶内;

12.不注重进入实验区的穿戴:拖鞋上下阵,有时不穿白大褂,赤手取物品;


【实验完成后的坏习惯】


1.实验室废液直接倒入下水池,而不是处理回收;

2.做完滴定,滴定管的液体不及时倒掉,有时候会放置很久;

3.用过的平板、培养液随手乱扔;

4.使用天平完毕后,不关闭天平门;

5.将实验室专用服装穿到实验室外如食堂等地;


【影响他人的坏习惯】


最主要的是一些实验操作规范的问题,像试剂的节约、仪器的爱护等等,轻者是自己的实验出问题,重者是影响到实验室的风气问题,比如:

1.实验完成后不及时清理现场,总留给别人一个烂摊子;

2.长时间占用实验室公用电脑,上网聊天游戏,妨碍他人查资料;

3.公用仪器不爱惜,损坏后隐瞒不报,推卸责任;

4.瓶子不做标记,不知道里面装的是什么;

5.标准溶液瓶上的配置信息偷懒不更新;

6.频繁无计划的开冰箱,并且冰箱门大开进行某些操作,导致冰箱温度的不稳定,影响了其他的放置物品的冻存效果;

7.乱翻其中放置的物品,使后来人要费很大的劲才能找到自己的物品;

8.存放检验物品的冰柜里面放饮料、雪糕、面包等食品;

9.他人消毒后的物品,没有在超净台中而私自打开。后不告知而又重新包装上;

10.戴在手上,并且粘有有毒物质(如,EB、PMSF等物质)的手套乱摸,包括:门把手、键盘等,导致他人裸手而间接粘上此类有毒物质;

11.粘有有毒物质的瓶子不给予特殊处理,而同其他的瓶子放到一起;

12.在公用试剂的标签上乱写,标明自己的剂量,而影响后人的使用;

13.枪乱放,不放回枪架,超净台里枪头溅出也不收拾;

14.移液枪用完没有立刻调回最大刻度,让枪的弹簧好好休息;

15.PCR仪,做完不及时收掉,将PCR仪当作4℃冰箱,影响寿命;

16.有些过期不用的东西不及时清理,如,培养的平皿,放在冰箱里不管,搞的实验室平皿不够用,冰箱拥挤;

17.电子天平使用之后不及时清理,残留称量物在天平内和工作台面上,影响电子天平的使用寿命与准确性;

18.熄灭酒精灯后不放空气。酒精灯用过熄灭之后,不把盖子再取下来盖一次。别人下次用的时候,酒精灯会腾出很高的火焰,容易烫伤了人;

19.不注意节约能源,电脑不关机,晚上不关离心机一直处于制冷的状态,长时间开冰箱门,打开水浴锅的盖子不关,走时不关灯,空调开一夜等。

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药企实验室(研发/QC)精益管理与药典方法应用研讨会


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5.1实验室一般异常事件、实验室偏差和OOS/OOT的关系与处理

5.2.实验室偏差和OOS/OOT的调查的原则

5.3.偏差根本原因的调查、风险评估、纠正与预防措施的制定与跟踪确认

6.原始数据的管理困惑或难题案例解析

7.物料及产品的检验困惑或难题案例解析

8.微生物检验与微生物实验室管理困惑或难题案例解析

9.数据完整性管理困惑或难题案例解析

9.1实验数据与报告实施中存在的难题;

9.2复核或审核的困惑或难题;

9.3记录本的使用和管理实施中的难题;

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11. 实验室日常审计的基本要求和常见缺陷

11.1实验室布局和设计及用户需求文件编制案例解析

11.2实验室安全与环境管理;

11.3实验室厂房设施及仪器设计基本要求

主讲人:刘双生 国家局高研院客座讲师,资深GMP合规性及质量管理专家


药典理化分析方法在实验室的应用

一、分析方法转移、确认与验证

1.分析方法的验证、转移和确认定义、目的和适用性

2.分析方法验证的主要内容、关键因素和难点控制

3.分析方法转移方法、方案与讨论

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1.系统适应性的确认和控制图       2.测量不确定度及其应用

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5.Horwitz方程及其应用

三、药品检测结果不确定度评定指导原则

1.识别不确定度来源            2.建立被测量数学模型

3.评估标准不确定度            4.合成标准不确定度Uc(y)

5.计算扩展不确定度U或Up    6.报告测量不确定度

主讲人:王老师 省药检院副院长  药典委员



一、会议时间地点: 

时间:2019年3月8–10日   (8日全天报到)

地点: 南京市 (地点确定直接通知报名者)

二、参会对象

 制药企业和研发机构从事药品研发、制剂研发、质量研究、QA、QC、生产人员、工艺人员和工程人员,院校、科研院所相关人员。 

三、会议费用

会务费:2200元/人

会议费包括:会议、研讨、资料及论文集。食宿统一安排,费用自理。


四、联系方式 

联 系 人:潘易      panyi2010@126.com   

  电  话:13522766753 (微信同号)


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