1.同宜医药拥有自己知识产权的配体药物偶联体（LDC）开发技术平台，专注于针对多种癌症的LDC开发，并有多个针对肺癌，胃癌，肝癌不同靶点的LDC在早期临床前研究中。该平台即BIT-C® (Bi-specific Targeting drug Conjugate) 技术平台。通和毓承为公司投资机构等。
2.2018年8月，同宜医药（苏州）有限公司（Coherent Biopharma， Ltd.）宣布，公司首款双靶向-配体药物偶联体新药（注射用CBP-1008）获得国家药品监督管理局(NMPA)批准开展临床试验。该品种拟用于治疗晚期转移或复发的乳腺癌、结直肠癌、食管癌，胃癌， 胰腺癌等实体肿瘤。
3.根据药融数据,Pharnex Datamonitor监测，该产品近日正式开展临床。PI沈琳教授。
| 登记号： | CTR20182367 |
| 适应症： | 晚期恶性实体瘤 |
| 试验通俗题目： | 注射用CBP-1008在晚期恶性实体瘤患者中安全有效性的I期研究 |
| 试验专业题目： | 评价注射用CBP-1008在晚期恶性实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和在选定适应症中扩展的Ia、Ib期研究 |
| 试验方案编号： | CBP-1008-01；版本号1.0 |
| 临床申请受理号： | 企业选择不公示 |
| 药物名称： | 注射用CBP-1008 |
| 药物类型： | 化学药物 |
参考：
NMPA/CDE；
药融数据，Pharnex Datamonitor;
相关公司公开披露等。
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