质量源于设计---新建GMP工厂工程管理

关于举办“2019 新建GMP工厂工程管理实操专题培训班”的通知

导    读

自从我国加入ICH组织起,NMPA的相关法规,无论是注册还是临床、无论是临床前还是GMP,都在向ICH及欧美先进标准靠拢。其中,投资最大,影响最深远的版块,莫过于GMP新建/改造厂房。前期设计图的不注意,或工程管理的欠缺,直接影响到了药品是否能够正常生产,并直接关系到认证能否通过。无论是新厂从零开始的规划、修建,还是对原有厂房进行改造,要达到符合GXP各项标准,是需要用科学的方法推动项目建设,及时建立高效的项目团队来管理项目全过程。由于缺乏相关经验,新厂建设的风险管理,也是国内各药厂面临的难题。本培训将从项目管理出发,结合相关的法规、指南、检查指导、达标方针指导等标准,对新厂建设项目进行实操讲解,并重点对项目管理的全过程进行阐述,相信对于国内各药厂的认证相关人员、基建项目管理人员、QA人员、生产管理人员、生产技术人员、质量管理人员、验证人员等,都会是十分有帮助的。为此,本单位定于2019年5月18日至20日在上海市举办2019 新建GMP工厂工程管理实操专题培训班。


       本次交流会, 权威解读和实战分享一定会让您不虚此行!


组织机构

主办单位:

中国化工企业管理协会医药化工委员会

全国医药技术市场协会

北京华夏凯晟医药技术中心

协办单位:

北京嘉华汇诚科技股份有限公司

支持单位:

青岛科创相容性研究中心

会议安排

1.会议时间:2019年5月18–20日 (18日全天报到)

 报到地点:上海市  (具体地点直接发给报名人员)

2.培训对象:1、制药生产企业从事质量、生产、工程、设备等相关人员;2、相关设备厂家技术人员,以及工程、设计单位相关人员

会议说明:

1. 经验分享,授之以渔       

2.理智型教学,重在逻辑思维训练

3.模拟实际案例,情景化演练 

4.自由讨论,各抒己见

5.现场答疑,支持挑战权威   

6.来之必有所获,获之必有所用

7.完成全部培训课程者由协会颁发培训证书

8.企业需要GMP内训和指导,请与会务组联系

主题内容


 第一天   

上午  9:00-12:00      下午  14:00-17:00

一、GMP新厂建设

1 2019年新建cGMP厂房,我们面临什么样的挑战?

1.1 国内外新厂建设相关法规介绍

1.2 厂房改造项目介绍

1.3 新建厂房的风险分析,如何判断投入收益比、

1.4 2019环保挑战

2 什么是满足GEP要求的工程建设

2.1 什么是GEP 

2.2 GEP相关概念介绍

2.3 GEP各阶段文件体系管理要求

2.4 GEP生命周期Lifecycle Management管理方式和工具

二、新厂建设生命周期管理

1 启动项目

1.1 新建GMP项目的立项考虑(时间、花费及质量)

1.2 GMP项目过程中,研发工艺的支持

1.3 GMP立项阶段,GMP版块人员的配备

1.4 供应商如何选择和筛选

2 工程设计

2.1 什么是概念设计、初步设计和设计审核

2.2 详细设计的关注 

2.3设备过程中的GMP考虑要点

主讲老师:吴老师 资深专家  长期在跨国企业工作,历任验证经理,工程部经理,QA 总监,工艺总监。 参与的项目很多通过了EU, FDA 的GMP 审计,有着20多年的制药行业工程项目管理经验。

第二天

 上午 9:00-12:00         下午 13:30-16:30


三、新厂建设生命周期管理

3 项目施工及安装

3.1 项目总包和分包的区别和收益考虑

3.2 供应商如何招标

3.3 设计过程的关键要点

4 cGMP验证

4.1 调试同验证工作的重合与整合

4.2 欧美验证周期管理与国内的不同

四、将项目管理应用于新厂建设

1 什么是项目管理及关键要素

1.1 项目管理的整体考量、价值管理

1.2 案例:如何拆分项目工作结构WBS

2 项目团队建设

2.1 项目团队人员的职责、培训 2.2如何进行项目过程沟通

3 项目进度管理

3.1 国内新厂项目经常出现的进度问题

3.2 案例:进度跟踪工具学习

3.3 项目产生的文件如何管理及积淀

主讲老师:候老师 在制药和生物制药行业有二十多年的工作经验,十年大型医药项目项目经理工作经验,成功执行了上海罗氏、拜耳、西安杨森、深圳赛诺菲巴斯德、上海诺华、苏州辉瑞等跨国公司的国内相关项目,经验丰富。协会特聘专家

师资力量


主讲老师:吴老师 资深专家  长期在跨国企业工作,历任验证经理,工程部经理,QA 总监,工艺总监。 参与的项目很多通过了EU, FDA 的GMP 审计,有着20多年的制药行业工程项目管理经验。


主讲老师:候老师 在制药和生物制药行业有二十多年的工作经验,十年大型医药项目项目经理工作经验,成功执行了上海罗氏、拜耳、西安杨森、深圳赛诺菲巴斯德、上海诺华、苏州辉瑞等跨国公司的国内相关项目,经验丰富。协会特聘专家。


报名费用

1. 会务费:2500/人(会务费包括:培训、研讨、资料、茶歇等);食宿统一安排,费用自理。)

2. 汇款方式:

指定收款账户:

户  名:北京邦凯企业管理咨询有限公司

开户行:中国工商银行北京玉泉路支行

账  号:020 006 300 920 005 0454

汇款请注明: 南京供应链与信息追溯

报名方式


1. 移动端直接扫描/识别下图二维码即可在线报名 

质量源于设计---新建GMP工厂工程管理  

2. 电脑端请点击“阅读原文”或复制下方链接进行报名

  http://cn.mikecrm.com/Z40KxrA

  3. 联系咨询:

  联系人:尚老师

  电话/微信:15652565785 

  邮箱:2331466365@qq.com

  传真: 010-63811998


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