智能手机+
移动应用+
数字化健康=
临床试验2.0
一项最新的研究报告显示，移动应用正在颠覆临床试验的传统模式。
这个趋势在美国尤其明显。
虽然目前大部分移动健康都集中在个人健康数据的收集上，但是，美国研究开始转移到医学领域，用于大规模临床试验的数据的收集。
目前，全球已经开发了多达31.8万个与健康相关的手机应用。
通过手机应用程序和云端的数据中心的协调，这些APP可以测量使用者的各种数据指标，如行走的步伐，卡路里燃烧量，睡眠时间，以及其他的生理参数以外的指标，如体温，血压，体重等。
（一款监测哮喘的手机应用）
将这些用于医疗领域，会降低临床试验的成本，加速临床试验的数据的积累。
目前，在美国，能收集10万病例的移动应用APP已经开始在实际中应用，国际咨询公司IQVIA的报告指出。
罕见病成为中心
患者需要进行的一系列诸如”预防”、”疾病”、”诊断”、”疾病监测” 和 “治疗” 的过程，除了诊断需要医生的专业知识外，几乎所有其他的环节可以用数字化健康来解决。
罕见疾病的患者可能更加需要这种数字化解决方案。
这是因为，罕见病往往缺少现有的治疗方案。许多新疗法的临床试验, 制药公司往往可以为这些病人提供希望。
上周，美国总统特朗普正式签署法令，将有权试药（Right to Try）定为法律。
Right to Try将允许患有重症的晚期患者有权要求参加制药公司进行的正规临床试验之外的实验性新疗法治疗。
这个法律预计将削减药品监管部门的权利，给患者更多话语权。
随着患者日益成为新药研发过程的中心，药企更加需要建立与患者之间的关系, 加强与病人倡导小组和研究人员沟通。
信息提供多样化
IQVIA的报告指出，互联网和移动互联网正在日益成为有关疾病、药物和临床试验信息的重要来源, 这在儿童疾病中尤为重要。
这是因为，第一代数字土著居民已经成长，成为三十岁的为人父母。
他们更加得心应手，利用网站、移动APP和社交媒体提供的机会, 提供有关治疗和试验的信息, 进行罕见疾病的科普教育。
由于不是所有的患者都符合临床试验的条件，对于不符合条件，无法参加新药临床试验的患者，也可以提供支持, 帮助他们找到其它可能的研究或治疗方法。
这些患者网站、电子病历（EMR）以及与遗传学家的合作，可以帮助制药公司了解潜在受试者的疾病发病率、患病率和地理位置，更好地进行新药研发。
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接下来读什么？
IQVIA文章：
https://www.iqvia.com/blogs/2017/10/involving-families-in-rare-disease-clinical-trials
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