来源：医药魔方info
科伦药业3月20日晚间公布2018财报：该公司2018年实现营业收入163.5亿元，同比增长43.00%；归属上市公司股东的净利润12.13亿元，同比增长62.04%；扣非净利润11.13亿元，同比增长698.96%；其中研发投入11.14亿元，较去年同期增长31.74%。
该公司基本每股收益0.85元/股。该公司2018年度利润分配预案为：拟以利润分配实施公告确定的股权登记日当日的可参与分配的股本数量为基数，向全体股东每10股派发现金红利2.096元（含税）。
其中，输液产品实现营业收入98.80亿元，同比增长30.37%，毛利率71.18%，同比增长7.48%。 非输液板块2018年实现销售收入62.42亿元，同比增长66.37%，毛利率42.68%，同比增长15.07%。其中非输液制剂类产品实现销售收入28.57亿元，同比增长51.14%。
三大因素驱动业绩增长
财报披露，截止到2018年12月31日，科伦药业拥有568个品种共981种规格的医药产品，其中
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124个品种共292种规格的输液产品
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393个品种共636种规格的其它剂型医药产品
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51个品种共53种规格的原料药
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10个品种的抗生素中间体
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4个品种共7个品规的医用器械
按临床应用范围分类，共有25个剂型568种药品。其中
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124种药品进入《国家基本药物目录（2018年版）》；
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82种被列入OTC品种目录的药品；
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269种被列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）》药品 ；
财报称，2018年科伦药业经净利润增长的主要因素是：
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加大销售终端客户的开发力度，输液产品结构持续优化，实现收入98.80亿元，同比增长30.37%，毛利和毛利率持续增长；
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非输液产品销售规模扩大，实现收入62.42亿元，同比增长66.37%，实现毛利26.64亿元，同比增长157.17%。其中，子公司伊犁川宁产能释放，实现净利润6.09亿元，同比增加6.84亿元；
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联营企业石四药集团利润增加，按权益法确认的投资收益增加。
研发投入增加30%
财报称，自2013年以来，科伦药业研发投入已超过38亿元。报告期内，研发投入11.14亿元，较去年同期增长31.74%。 共有：
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18项药物获批生产，涉及肠外营养、麻醉镇静、中枢神经、抗感染等7大领域。
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新启动8项创新小分子靶点药物研究
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新启动13项创新生物技术药物研究
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启动14项创新药物临床研究
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创新ADC项目中美同步临床及FDA孤儿药突破性疗法认证
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2项创新项目成功实现国际授权
报告期内，该公司
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获得NMPA创新药物临床试验批件5项，向美国FDA提出创新药物IND申请1项，并已获准开展临床研究；
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获得仿制药物生产批件12项，其中首仿获批4项；通过口服制剂一致性评价6项，其中首家获批4项；
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仿制药物申报生产14项，其中首仿申报5项；申报一致性评价13项（包括口服一致性评价和注射一致性评价），其中首家申报9项。
制剂国际化收入超120%
财报披露，科伦药业2018年全面推动国际化战略实施，积极拓展海外市场，实现海外销售收入72,932万元，同比增长120.06%。其中，输液制剂出口12,625万元；抗生素中间体出口54,573万元。哈萨克斯坦科伦全年产量较去年略有增长，其中抗肿瘤药物实现了快速增长。销售方面，出口占比超过50%，主要出口俄罗斯、塔吉克斯坦、吉尔吉斯斯坦。注册方面，完成4个品种、 8个品规注册，涉及4个国家。
同时该公司继续拓展国内生产企业海外出口业务，共开展日本等27个国家/地区共计120个项目的注册工作，成为中国首家通过日本GMP认证的本土输液企业；抗生素方面，通过了多家国际大客户审计。伊犁川宁的硫氰酸红霉素、7-氨基头孢烷酸、去乙酰-7-氨基头孢烷酸、青霉素G钾盐四大品种成功完成美国FDA备案。创新药方面，报告期内公司实现对发达国家专利授权2起，创新ADC项目实现中美同步临床及FDA孤儿药突破性疗法资格认证。
2019年展望
报告称，科伦药业2019年将继续实施“三发驱动，创新增长” 的发展战略，通过持续的产业升级和品种结构调整，保持科伦在输液领域的绝对领先地位；通过对优质自然资源的创新性开发利用，构建从中间体、原料药到制剂的抗生素全产业链竞争优势；通过研发体系的建设和多元化的技术创新， 积累企业基业长青的终极驱动力量。