分类：行业资讯

王军志等五十二位专家倾力之作《生物技术药物研究开发和质量控制》（第三版）已面世

2018年7月17日

内容简介由中国食品药品检定研究院生物制品检定首席专家王军志研究员主编的《生物技术药物研究开发和质量控制》（第 […]

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GMP实施误区–只知有合规，竟不知有合理

2018年7月17日

作者：山顶洞人来源：蒲公英也许是药品的安全性这个特性，衍生出的GMP实施的强制性，建立了行业准 […]

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具有ECTD申报功能的项目管理系统

2018年7月17日

第一套具有Ectd申报资料功能的项目管理系统——ectd时代必备！第一套具有动态活体面部识别功能的项目管理系 […]

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纳米颗粒传递技术助力CRISPR治疗自闭症

2018年7月17日

加州大学伯克利分校的科研人员发明了一种名为CRISPR-Gold的技术，其利用金纳米粒子将切割DNA的Cas9 […]

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长生生物疫苗造假董事长&总经理&财务总监为同一人

2018年7月17日

来源：新浪财经延伸阅读：罕见周末发收回GMP公告，某公司被责令停止狂犬疫苗的生产新浪财经讯 7月16日消 […]

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CDE药审中心的审评时间及相关人员公示

2018年7月17日

来源：CDE官网始发于微信公众号：

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欧洲产品奥美拉唑肠溶胶囊, 兰索拉唑肠溶胶囊全国独家技术转移

2018年7月17日

项目背景介绍： 2015年, CFDA启动口服制剂评价. 所有口服制剂需要通过一致性评价. 其中289个品种需 […]

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化学药品新注册分类的CTD格式申报资料特点及重点解读

2018年7月17日

点击上方的行舟Drug ▲ 添加关注学如逆水行舟，不进则退；心似平原走马， […]

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明德生物陈莉莉：从医生到创业者，她想让医疗从医院走进千家万户

2018年7月17日

导读：7月10日上午，由湖北省企业家联合发展促进会会长单位——华人集团旗下科华（宜都）科技创业投资基金（有限合 […]

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图解政策：关于优化药品注册审评审批有关事宜的公告（2018年第23号）

2018年7月17日

来源：国家药品监督管理局始发于微信公众号：蒲公英

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