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行业资讯

基因毒性杂质介绍及检测方法

  • 2018年7月5日

点击上方的 行舟Drug ▲ 添加关注 1什么是基因毒性杂质 基因毒性杂质(或遗 […]

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行业资讯

【收藏贴】美国ANDA注册常见缺陷分析

  • 2018年7月5日

本文内容根据国际注册著名专家在6月药研论坛第4期欧美仿制药国际注册上所作报告整理: 一、总体要求 任一重大缺陷 […]

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行业资讯

“药神效应”:这么巧,豪森伊马替尼通过一致性评价!

  • 2018年7月5日

今日,在这个被“药神”刷屏的日子里,江苏豪森伊马替尼通过一致性评价。让人觉得是不是有些太巧了,不禁让人有些许感 […]

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行业资讯

《我不是药神》的背后…

  • 2018年7月5日

转自iiTalent官微 往期精彩 一致性评价的3家与3年 汇聚南药牵线搭桥  校企携手共同探索人才 […]

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行业资讯

王平:以高度的责任感、紧迫感促进执业药师工作健康发展

  • 2018年7月5日

  7月4日,2018年全国药店周暨第13届中国制药工业百强年会在昆明召开,国家  药品监 […]

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行业资讯

电子申报一波三折,III类DMF涉及的eCTD再次延期执行

  • 2018年7月5日

点击上方的 行舟Drug ▲ 添加关注 2018年4月24日,FDA宣布所有新型 […]

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行业资讯

从《我不是药神》看国产仿制药十年政策演变

  • 2018年7月5日

近日,由徐峥主演的电影《我不是药神》在各大影院上映,仿制药随之成为热门话题被推上风口浪尖。 故事开始的原因直白 […]

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行业资讯

【十二位专家】2018注射剂一致性评价关键技术与政策法规

  • 2018年7月5日

2018注射剂一致性评价关键技术与政策法规 时间:2018年8月4-5日(周六日) 地点:南京玄武湖假日酒店 […]

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行业资讯

2017全球药品市场表现如何,数据说了算

  • 2018年7月5日

回顾2017年全年,全球药品市场在治疗领域和单品种方面都交了一份不错的答卷。 全文894字,用时2分钟 作者: […]

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科睿唯安报告下载| BIO International国际会议总结

  • 2018年7月5日

您是否参加了BIO International国际会议? 您在BIO International国际会议上了解 […]

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